STORY REALITY

ILLUMINATIS EA HISTOIRE ET SYMBOLES

Illuminatis annuakis et le prince de la terre

Histoire vraies ou complots paranaoiaques ?

Qu ‘y a til de vrai et de faux ?

Doit on craindre le nouvel ordre mondial ?

Qui ou que doit on combattre ?

ya til une menace contre l’humanité ?

Qui sont ces annunakis ?

Qu’était la raison veritable à tout cela ?

Dieu/j.christ et l’antéchrist sont ils vraiment impliqués dans ces histoires ?

D’autres questions doivent etre soulevés ?

si oui, lesquels ?

2012 FILM

DECEMBRE 21

TRAILER OFFICIEL

http://www.dailymotion.com/videox9p968

2012 INFOS REALITES

SITE OFFICIEL VIA CE LIEN 

2012

Illuminati
des adorateurs de Lucifer

Ils adorent Lucifer, l’ange de lumière…, comme cela est requis par Weishaupt dans son livre “Morales et Dogmes”. Ils ne reconnaissent l’autorité d’aucun mortel exepté celle de leur Chef. Ils n’accordent de loyauté à aucune nation. Ils sont en parfait accord pour la “Continuation de la Conspiration Luciférienne” afin d’empêcher l’application du “Plan de Dieu” pour le Gouvernement de la Création. Les illuminés de Bavière avaient pour ultime dessein de rendre l’homme, à l’état de nature, en supprimant la propriété, la religion, la morale. D’abord, tout détruire systématiquement, détruire le Christianisme, introduire un communisme mondial en abolissant toute forme de droit à la propriété individuelle, remettre le pouvoir à Lucifer, leur dieu et l’introniser à la tête du Gouvernement Mondial, pour que se reconstituent ensuite, un Nouvel Ordre (N.O.M., thème toujours d’actualité aux Etats-Unis), une société sans classe, sorte de paradis où tous les hommes seraient égaux et heureux…

C’est le 11 Septembre 1990 que Bush senior a employé le terme ” Nouvel Ordre Mondial ” lors du 666 ème amendement de l’ONU, quelques mois avant la guerre du Golfe contre l’Irak.

Certains historiens pensent que les Illuminés se sont établis aux Étas-Unis et qu’ils y ont déclenché la guerre d’Indépendance. Cet Ordre visait à établir un Nouvel Ordre Mondial (N.O.M., thème toujours d’actualité aux Etats-Unis), introduire un communisme mondial en abolissant toute forme de droit à la propriété individuelle, et remettre le pouvoir à Lucifer, leur dieu et l’introniser à la tête du Gouvernement Mondial.
Des financiers, banquiers, militaires & hommes politiques
Ils veulent le contrôle du monde

Les Illuminatis sont des Membres des loges du Grand Orient qui ont été initié dans “L’Ordre et la secte des Illuminatis”. Ils sont un petit, mais puissant Groupe qui se compose, à la tête, des banquiers internationaux, des industriels, des hommes de science, des dirrigeants militaires & politiques, des éducateurs, des économistes, etc. Ce sont des hommes qui ont accepté le “Plan Luciférien” comme étant préférable pour gouverner la Création. Ils veulent le contrôle du monde. Pour cela, ils divisent les populations… La démocratie est pour eux un moyen de diviser les gens et de conserver le pouvoir.

Certains pensent que c’est le portrait d’ A. Weishaupt et non celui de G. Washington qui est imprimé sur le billet vert de 1$.

Le “Novus Ordo Seclorum” ou nouvel ordre des siècles…

La secte luciférienne des illuminati est à l’origine de la conception du sceau des USA, visible sur le dollar, et de la déclaration d’indépendance des Etats Unis le 4 Juillet dont le pendant Français est le 14 Juillet, fête commémorative d’une révolution qu’ils ont financée. C’est à cette même date que pour la première fois l’Euro avait été historiquement côté en bourse avec la même parité que le dollar (14 juillet 2002)…

LES VAMPIRES

LES ZOMBIES

Doit ton se demander si les vampires comme les zombies existent ou ont existé quelquepart ou si tout cela n’a jamais été que des cannulars ?

AUTRE BLOG FORUM DE SA MAMAN MARTINE.

Meilleures voeux de guérison pour cette petite fille tres mignonne.

La neuroserpinopathie dit la « NEUROSERPINE », voilà le nom qu’on a donner à la maladie de Shanna : maladie dégénérative et incurable.Aucun traitement n’est connu à ce jour!
Shanna a un gène qui a muté , un gène qui est défectueux
le neurone reste intacte mais le noyau du neurone ce désintègre il disparaît…
les neurologues me l’on montrer au microscope, une grosse partie de ses neurones sont vides et chaque jours ses neurones les uns après les autres se désintègrent se vident (c’est comme une maison ou il n’y a plus de meubles rien que les murs c’est tout)
il y a eut un grand colloque en Turquie plus de 2000 chercheurs et neurologues et des éminents professeurs en recherche sur le cerveau qui étaient présent on y a exposer le cas de Shanna aucuns chercheurs ou neurologues n’ont rencontrer un cas de destruction du cerveau comme Shanna.
on a recenser des cas de neuroserpine familiale (transmit par un des deux parents)
Shanna est un cas « non familiale » (personne dans la famille n’a une pareille maladie)
la neuroserpinopathie est malheureusement une maladie orpheline extrêmement rare.5 cas en Belgique et 2 cas en France et ces cas là sont des cas qui sont née avec cette pathologie et 1 cas unique au monde « non familiale » connu a ce jour et c’est tombé sur Shanna qui n’est pas née avec cette maladie, c’est un gène qui a muté a l’âge de 8 ans les neurologues ne trouve pas la raison n’y l’origine de cette mutation.
la neuroserpinopathie « non familiale » est la forme la plus agressive et la plus destructrice encore que la neuroserpinopathie familiale.
pour Shanna c’est la neuroserpine non familiale , les neurologues ne trouvent pas la raison n’y l’origine de cette mutation.
A ce jour Shanna est le seul et le plus jeune cas connu dans le monde.
le jour ou l’on pourra rendre un nain « grand » et un trisomique « normal » alors on pourras sauver Shanna
vous allez me dire c’est quoi le rapport?
le rapport c’est « LE GENE »
je veux dire par la , le jour ou l’on pourra rectifier un gène défectueux alors il n’y aura plus jamais de maladies

Orphelines.maman de Shanna & océanne the neuroserpinopathie, said the « neuroserpine », is the name of shanna’s disease: degenerative and incurable disease.

no treatment is knew nowadays!
Shanna’s gene had mutade, it is defective
the neurone’s still the same but his nucleus is disintegrating, it disappears.
The neurologistes have shown me that the most of her neurons are empty and day after a day her neurons are still disintegrating, become empty (like a house without the fournitures, just with its walls, that’s all)
there was a symposium in Turkey with more than 2000 researchers and neurologists and eminent scientists in research on the human brain and nobody has never seen the case like the shanna’s one
we know some familial neuroserpine cases(transmites by one of the parents)
Shanna is a « not familial » case(nobody in her family has this disease)
neuroserpine is an orphan disease extremely rare.
5 cases in Belgium and two in France and those people are born with this disease the one, unique « not familial » case known is Shanna who was not born with this disease, her gene had mutade when she was 8 and the neurologists still can’t find the reason and the origin of this mutation.
neuroserpinopathie « no familial » is the most agressive one and the most destructive one, much more than neuroserpinopathie familial shanna has the « not familial » neuroserpine, the neurologists still can’t find the reason or the origin of this mutation.
This days Shanna is only and the youngest case known in the world.
the day when we will manage to make a dwarf « bigger » and a down’s syndrome child « normal », we will manage to safe shanna
where is the connection?
the connection is « the gene »
i mean, a day when we will be capable to rectify a defective gene, there will be no more orphan disease…
shanna’s mother&oceanne

Vaincre la « NEUROSERPINE »
Informations sur cette maladie rare sur le site officiel de L’ASBL

Maladies rares et orphelines

 Shanna, un combat pour la vie. Une petite fille de 12ans issue d’une famille belge, est atteinte d’une maladie rare -- la neuroserpine ou neuroserpinopathie, maladie unique et non familiale et uncurable jusqu’à présent.

Mais sa mère fait tout pour essayer de la sauver malgré cela avec des sites et des recherches.

Voyez vous meme je copie colle ces sites ici sur mon blog avec liens.

Bienvenue sur le site de l’ASBL “Vaincre la neuroserpine”.Nous vous invitons à le parcourir entièrement afin de mieux connaître la cause pour laquelle nous oeuvrons, à savoir le combat de Shanna, fillette de douze ans qui lutte contre “la neuroserpinopathie”, terrible maladie orpheline dont elle est victime depuis quelques années.Nous espérons que cette visite vous procurera beaucoup de plaisir et vous donnera l’envie de promouvoir largement ce site auprès de vos amis et connaissances, car ce n’est qu’avec l’aide de chacun que nous verrons les buts que nous nous sommes fixés se concrétiser.

Nous vous prions de nous excuser pour l’une ou l’autre imperfection que vous pourriez constater dans la présentation, ces pages ayant été développées par des non-professionnels de l’informatique dans le souci qui est nôtre depuis la création de l’ASBL : engendrer le moins de frais de fonctionnement possible.

“Les gouttes d’eau font les grandes rivières”, rien n’est plus vrai pour une ASBL caritative telle que la nôtre qui ne peut grandir que grâce à la générosité de chacun(e)!!!!

Faisons nôtre le combat de Shanna et faisons en sorte que la recherche médicale permette d’éradiquer rapidement “la neuroserpinopathie”.

Bonne visite à toutes et tous et merci de l’intérêt que vous nous portez.

Lien vers le blog de Shannah.

Shanna, un combat pour la vie- Shanna, un combat pour la vie- Shanna, un combat pour la vie- Shanna, un combat pour la vie- Shanna, un combat pour la vie- Shanna, un combat pour la vie.

Et un autre site pour elle : ASBL VAINCRE LA NEUROSERPINE

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